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阿尔茨海默病患者神经型尼古丁受体α7亚单位基因多态性:发现一个新的GTG三碱基插入突变
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中国汉族人ACE基因插入/缺失多态性与糖尿病肾病关联性Meta-分析
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DNA测序发现FHIT基因的异常转录本是由于核普酸片段的缺失和插入突变引起的;
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T-DNA insertion mutants library will provide a main resource to study gene function.
大规模T -DNA 标签库创建将成为高通量研究水稻基因功能的主要工具.
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本研究还证明了S2基因中的插入突变并不影响马传染性贫血病毒的体外复制。
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在根癌农杆菌介导的T-DNA(携带有除草剂Basta抗性基因bar和Ds因子)转化中花11水稻群体中,获得了一个叶片发生明显内卷的突变体R1-A。
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目的检测血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因型,探讨ACE基因插入或缺失多态性与新生儿危重症的关系。
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目的:探讨心肌梗死患者(MI)血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性。
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